Fluoresenssi-PCR

Multiplex reaaliaikainen PCR |Sulamiskäyrätekniikka |Tarkka |UNG-järjestelmä |Nestemäinen ja lyofilisoitu reagenssi

Fluoresenssi-PCR

  • Ihmisen leukosyyttiantigeeni B27 nukleiinihappo

    Ihmisen leukosyyttiantigeeni B27 nukleiinihappo

    Tätä pakkausta käytetään DNA:n kvalitatiiviseen havaitsemiseen ihmisen leukosyyttiantigeenin alatyypeissä HLA-B*2702, HLA-B*2704 ja HLA-B*2705.

  • Pakastekuivattu Enterovirus Universal Nucleic Acid

    Pakastekuivattu Enterovirus Universal Nucleic Acid

    Tätä sarjaa käytetään enteroviruksen universaalin nukleiinihapon in vitro kvalitatiiviseen havaitsemiseen käsi-suu-sorkkatautia sairastavien potilaiden kurkun vanupuikoista ja herpesnestenäytteistä.

  • Apinarokkoviruksen nukleiinihappo

    Apinarokkoviruksen nukleiinihappo

    Tätä pakkausta käytetään apinapox-viruksen nukleiinihapon kvalitatiiviseen in vitro -toteamiseen ihmisen ihottumanesteestä, nenänielun vanupuikoista, kurkun vanupuikoista ja seeruminäytteistä.

  • 18 korkean riskin ihmisen papilloomaviruksen nukleiinihappotyyppiä

    18 korkean riskin ihmisen papilloomaviruksen nukleiinihappotyyppiä

    Tämä pakkaus soveltuu 18 ihmisen papilloomavirustyypin (HPV) (HPV16, 18, 26, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 53, 56, 58, 59, 66, 68, 73, 82) spesifiset nukleiinihappofragmentit miehen/naisen virtsassa ja naisen kohdunkaulan kuoriutuneissa soluissa ja HPV 16/18 -tyypitys.

  • MTHFR-geenin polymorfinen nukleiinihappo

    MTHFR-geenin polymorfinen nukleiinihappo

    Tätä pakkausta käytetään tunnistamaan 2 MTHFR-geenin mutaatiokohtaa.Pakkauksessa käytetään ihmisen kokoverta testinäytteenä mutaatiostatuksen kvalitatiivisen arvioinnin aikaansaamiseksi.Se voisi auttaa lääkäreitä suunnittelemaan hoitosuunnitelmia, jotka soveltuvat erilaisiin yksilöllisiin ominaisuuksiin molekyylitasolta alkaen, jotta potilaiden terveys voidaan varmistaa mahdollisimman hyvin.

  • Ihmisen BRAF-geenin V600E mutaatio

    Ihmisen BRAF-geenin V600E mutaatio

    Tätä testisarjaa käytetään BRAF-geenin V600E-mutaation kvalitatiiviseen havaitsemiseen ihmisen melanooman, paksusuolensyövän, kilpirauhassyövän ja keuhkosyövän parafiiniin upotetuista kudosnäytteistä in vitro.

  • Ihmisen BCR-ABL-fuusiogeenimutaatio

    Ihmisen BCR-ABL-fuusiogeenimutaatio

    Tämä pakkaus soveltuu BCR-ABL-fuusiogeenin p190-, p210- ja p230-isoformien kvalitatiiviseen havaitsemiseen ihmisen luuydinnäytteistä.

  • KRAS 8 -mutaatiot

    KRAS 8 -mutaatiot

    Tämä pakkaus on tarkoitettu 8 mutaation kvalitatiiviseen in vitro havaitsemiseen K-ras-geenin kodoneissa 12 ja 13 ihmisen parafiiniin upotetuista patologisista osista uutetusta DNA:sta.

  • Ihmisen EGFR-geenin 29 mutaatiot

    Ihmisen EGFR-geenin 29 mutaatiot

    Tätä pakkausta käytetään EGFR-geenin eksoneissa 18-21 esiintyvien tavallisten mutaatioiden kvalitatiiviseen in vitro havaitsemiseen näytteistä, jotka ovat peräisin ei-pienisoluisista keuhkosyöpäpotilaista.

  • Ihmisen ROS1-fuusiogeenimutaatio

    Ihmisen ROS1-fuusiogeenimutaatio

    Tätä pakkausta käytetään 14 tyyppisten ROS1-fuusiogeenimutaatioiden kvalitatiiviseen in vitro havaitsemiseen ihmisen ei-pienisoluisista keuhkosyöpänäytteistä (taulukko 1).Testitulokset ovat vain kliinisiä viitteellisiä, eikä niitä tule käyttää potilaiden yksilöllisen hoidon ainoana perustana.

  • Ihmisen EML4-ALK-fuusiogeenimutaatio

    Ihmisen EML4-ALK-fuusiogeenimutaatio

    Tätä sarjaa käytetään laadullisesti havaitsemaan EML4-ALK-fuusiogeenin 12 mutaatiotyyppiä näytteistä ihmisen ei-pienisoluisista keuhkosyöpäpotilaista in vitro.Testitulokset ovat vain kliinisiä viitteellisiä, eikä niitä tule käyttää potilaiden yksilöllisen hoidon ainoana perustana.Lääkäreiden tulee tehdä kattavat arviot testituloksista potilaan tilan, lääkeaiheiden, hoitovasteen ja muiden laboratoriotestien indikaattoreiden perusteella.

  • Keltakuumeviruksen nukleiinihappo

    Keltakuumeviruksen nukleiinihappo

    Tämä pakkaus soveltuu keltakuumeviruksen nukleiinihapon kvalitatiiviseen havaitsemiseen potilaiden seeruminäytteistä ja tarjoaa tehokkaan apuvälineen keltakuumevirusinfektion kliiniseen diagnoosiin ja hoitoon.Testitulokset ovat vain kliinisiä viitteellisiä, ja lopullista diagnoosia tulee harkita kattavasti yhdessä muiden kliinisten indikaattoreiden kanssa.