Ihmisen EML4-ALK-fuusiogeenimutaatio

Lyhyt kuvaus:

Tätä sarjaa käytetään laadullisesti havaitsemaan EML4-ALK-fuusiogeenin 12 mutaatiotyyppiä näytteistä ihmisen ei-pienisoluisista keuhkosyöpäpotilaista in vitro.Testitulokset ovat vain kliinisiä viitteitä, eikä niitä tule käyttää potilaiden yksilöllisen hoidon ainoana perustana.Lääkäreiden tulee tehdä kattavat arviot testituloksista potilaan tilan, lääkeaiheiden, hoitovasteen ja muiden laboratoriotestien indikaattoreiden perusteella.


Tuotetiedot

Tuotetunnisteet

Tuotteen nimi

HWTS-TM006-Ihmisen EML4-ALK-fuusiogeenimutaatioiden havaitsemispakkaus (fluoresenssi-PCR)

Todistus

CE

Epidemiologia

Tätä sarjaa käytetään laadullisesti havaitsemaan EML4-ALK-fuusiogeenin 12 mutaatiotyyppiä näytteistä ei-pienisoluisista keuhkosyöpäpotilaista in vitro.Testitulokset ovat vain kliinisiä viitteitä, eikä niitä tule käyttää potilaiden yksilöllisen hoidon ainoana perustana.Lääkäreiden tulee tehdä kattavat arviot testituloksista potilaan tilan, lääkeaiheiden, hoitovasteen ja muiden laboratoriotestien indikaattoreiden perusteella.Keuhkosyöpä on maailmanlaajuisesti yleisin pahanlaatuinen kasvain, ja 80–85 % tapauksista on ei-pienisoluista keuhkosyöpää (NSCLC).Piikkinahkaisen mikrotubuluksiin liittyvän proteiinin kaltaisen 4:n (EML4) ja anaplastisen lymfoomakinaasin (ALK) geenifuusio on uusi kohde NSCLC:ssä, EML4 ja ALK sijaitsevat vastaavasti ihmisen P21- ja P23-vyöhykkeissä kromosomissa 2 ja niitä erottaa noin 12,7 miljoonaa emäsparia.Ainakin 20 fuusiovarianttia on löydetty, joista taulukon 1 12 fuusiomutanttia ovat yleisiä, joista mutantti 1 (E13; A20) on yleisin, jota seuraavat mutantit 3a ja 3b (E6; A20), mikä vastaa noin 33 % ja 29 % potilaista, joilla oli EML4-ALK-fuusiogeeni NSCLC.Crizotinibin edustamat ALK-estäjät ovat pienimolekyylisiä kohdistettuja lääkkeitä, jotka on kehitetty ALK-geenifuusiomutaatioita varten.Inhiboimalla ALK-tyrosiinikinaasialueen aktiivisuutta, estämällä sen alavirran epänormaalit signaalireitit ja siten estämällä kasvainsolujen kasvua kohdennetun hoidon saavuttamiseksi kasvaimille.Kliiniset tutkimukset ovat osoittaneet, että krisotinibin tehokas määrä on yli 61 % potilailla, joilla on EML4-ALK-fuusiomutaatioita, kun taas sillä ei ole juuri mitään vaikutusta villityypin potilaisiin.Siksi EML4-ALK-fuusiomutaation havaitseminen on lähtökohta ja perusta Crizotinib-lääkkeiden käytön ohjaukselle.

kanava

FAM Reaktiopuskuri 1, 2
VIC (HEX) Reaktiopuskuri 2

Tekniset parametrit

Varastointi

≤-18℃

Säilyvyys

9 kuukautta

Näytteen tyyppi

parafiiniin upotetut patologiset kudos- tai leikenäytteet

CV

< 5,0 %

Ct

≤38

LoD

Tämä pakkaus pystyy havaitsemaan fuusiomutaatioita jopa 20 kopiosta.

Sovellettavat instrumentit:

Applied Biosystems 7500 Real-Time PCR Systems

Applied Biosystems 7500 Fast Real-Time PCR Systems

SLAN ®-96P reaaliaikaiset PCR-järjestelmät

QuantStudio™ 5 reaaliaikaista PCR-järjestelmää

LightCycler®480 Real-Time PCR-järjestelmä

LineGene 9600 Plus reaaliaikainen PCR-tunnistusjärjestelmä

MA-6000 reaaliaikainen kvantitatiivinen lämpöpyörä

BioRad CFX96 reaaliaikainen PCR-järjestelmä

BioRad CFX Opus 96 reaaliaikainen PCR-järjestelmä

Työnkulku

Suositeltu uuttoreagenssi: QIAGENin RNeasy FFPE Kit (73504), Tiangen Biotech(Beijing) Co.,Ltd.:n parafiiniin upotetut kudososat Total RNA Extraction Kit (DP439).


  • Edellinen:
  • Seuraava:

  • Kirjoita viestisi tähän ja lähetä se meille