KRAS 8 -mutaatiot

Lyhyt kuvaus:

Tämä pakkaus on tarkoitettu 8 mutaation kvalitatiiviseen in vitro havaitsemiseen K-ras-geenin kodoneissa 12 ja 13 ihmisen parafiiniin upotetuista patologisista osista uutetusta DNA:sta.


Tuotetiedot

Tuotetunnisteet

Tuotteen nimi

HWTS-TM014-KRAS 8 Mutations Detection Kit (fluoresenssi-PCR)

HWTS-TM011- Pakastekuivattu KRAS 8 -mutaatioiden havaitsemissarja (fluoresenssi-PCR)

Todistus

CE

Epidemiologia

KRAS-geenin pistemutaatioita on löydetty useista ihmisen kasvaintyypeistä, noin 17 % - 25 % mutaatioaste kasvaimissa, 15 % - 30 % mutaatioaste keuhkosyöpäpotilailla, 20 % - 50 % mutaatioaste paksusuolensyövässä potilaita.Koska K-ras-geenin koodaama P21-proteiini sijaitsee alavirtaan EGFR-signalointireitistä, K-ras-geenimutaation jälkeen alavirran signalointireitti aktivoituu aina, eivätkä EGFR:n ylävirran kohdelääkkeet vaikuta siihen, mikä johtaa jatkuvaan solujen pahanlaatuinen lisääntyminen.K-ras-geenin mutaatiot aiheuttavat yleensä resistenssin EGFR-tyrosiinikinaasi-inhibiittoreille keuhkosyöpäpotilailla ja resistenssin anti-EGFR-vasta-ainelääkkeitä kohtaan paksu- ja peräsuolensyöpäpotilailla.National Comprehensive Cancer Network (NCCN) julkaisi vuonna 2008 kolorektaalisyövän kliinisen käytännön ohjeen, jossa huomautettiin, että K-ras:n aktivoitumista aiheuttavat mutaatiokohdat sijaitsevat pääasiassa eksonin 2 kodoneissa 12 ja 13, ja suositteli, että Kaikki edennyt metastaattinen paksusuolensyöpäpotilaat voidaan testata K-ras-mutaation varalta ennen hoitoa.Siksi K-ras-geenimutaation nopea ja tarkka havaitseminen on erittäin tärkeää kliinisen lääkityksen ohjauksessa.Tämä pakkaus käyttää DNA:ta havaitsemisnäytteenä laadullisen arvioinnin tekemiseen mutaatioiden tilasta, mikä voi auttaa kliinikoita seulomaan paksusuolensyövän, keuhkosyövän ja muiden syöpäpotilaiden, jotka hyötyvät kohdistetuista lääkkeistä.Sarjan testitulokset ovat vain kliinisiä viitteitä, eikä niitä tule käyttää potilaiden yksilöllisen hoidon ainoana perustana.Lääkäreiden tulee tehdä kattavat arviot testituloksista perustuen tekijöihin, kuten potilaan tila, lääkeaiheet, hoitovaste ja muut laboratoriotestien indikaattorit.

Tekniset parametrit

Varastointi Neste: ≤-18 ℃ Pimeässä;Lyofilisoitu: ≤30℃ Pimeässä
Säilyvyys Neste: 9 kuukautta;Lyofilisoitu: 12 kuukautta
Näytteen tyyppi parafiiniin upotettu patologinen kudos tai leike sisältää kasvainsoluja
CV ≤5,0 %
LoD K-ras-reaktiopuskuri A ja K-ras-reaktiopuskuri B voivat havaita vakaasti 1 %:n mutaationopeuden alle 3 ng/μl villityypin taustaa
Sovellettavat instrumentit Applied Biosystems 7500 Real-Time PCR Systems

Applied Biosystems 7300 Real-Time PCR Systems

QuantStudio®5 reaaliaikaiset PCR-järjestelmät

LightCycler® 480 Real-Time PCR-järjestelmä

BioRad CFX96 reaaliaikainen PCR-järjestelmä

Työnkulku

On suositeltavaa käyttää QIAGENin QIAamp DNA FFPE Tissue Kit (56404) ja Tiangen Biotech (Beijing) Co., Ltd:n valmistamaa parafiiniin upotettua kudos DNA Rapid Extraction Kit -pakkausta (DP330).


  • Edellinen:
  • Seuraava:

  • Kirjoita viestisi tähän ja lähetä se meille