Zika virus

Lyhyt kuvaus:

Tätä sarjaa käytetään Zika-viruksen nukleiinihapon kvalitatiiviseen havaitsemiseen potilaiden seeruminäytteistä, joilla epäillään Zika-virusinfektiota in vitro.


Tuotetiedot

Tuotetunnisteet

Tuotteen nimi

HWTS-FE002 Zika Virus Nucleic Acid Detection Kit (fluoresenssi-PCR)

Todistus

CE

Epidemiologia

Zika-virus kuuluu Flaviviridae-sukuun, on yksijuosteinen positiivinen RNA-virus, jonka halkaisija on 40-70 nm.Siinä on kuori, se sisältää 10 794 nukleotidia ja koodaa 3 419 aminohappoa.Genotyypin mukaan se jaetaan afrikkalaiseen ja aasialaiseen tyyppiin.Zikavirustauti on Zika-viruksen aiheuttama itsestään rajoittuva akuutti tartuntatauti, joka tarttuu pääasiassa Aedes aegypti -hyttysten pureman kautta.Kliiniset oireet ovat pääasiassa kuume, ihottuma, nivelkipu tai sidekalvotulehdus, ja se on harvoin kuolemaan johtava.Maailman terveysjärjestön mukaan vastasyntyneen mikrokefalia ja Guillain-Barren oireyhtymä (Guillain-Barrén oireyhtymä) voivat liittyä Zika-virusinfektioon.

kanava

FAM Zika-viruksen nukleiinihappo
ROX

Sisäinen kontrolli

Tekniset parametrit

Varastointi ≤30℃ ja valolta suojattuna
Säilyvyys 12 kuukautta
Näytteen tyyppi tuore seerumi
Ct ≤38
CV ≤5,0 %
LoD 500 ng/μl
Spesifisyys Hemoglobiini (<800g/l), bilirubiini (<700μmol/L) ja veren lipidit/triglyseridit (<7mmol/L) eivät vaikuta tällä sarjalla saatuihin testituloksiin.
Sovellettavat instrumentit ABI 7500 reaaliaikaiset PCR-järjestelmät

ABI 7500 nopeat reaaliaikaiset PCR-järjestelmät

QuantStudio®5 reaaliaikaista PCR-järjestelmää

SLAN-96P reaaliaikaiset PCR-järjestelmät

LightCycler®480 reaaliaikainen PCR-järjestelmä

LineGene 9600 Plus reaaliaikainen PCR-tunnistusjärjestelmä

MA-6000 reaaliaikainen kvantitatiivinen lämpöpyörä

BioRad CFX96 reaaliaikainen PCR-järjestelmä, BioRad CFX Opus 96 reaaliaikainen PCR-järjestelmä

Työnkulku

Vaihtoehto 1.

QIAamp Viral RNA Mini Kit (52904), nukleiinihappouutto- tai puhdistusreagenssi (YDP315-R), valmistaja Tiangen Biotech (Beijing) Co.,Ltd.Poistotulee uuttaa uutto-ohjeiden mukaisesti, ja suositeltu uuttotilavuus on 140 μL ja suositeltu eluointitilavuus 60 μL.

Vaihtoehto 2.

Makro- ja mikrotestivirus-DNA/RNA-pakkaus (HWTS-3004-32, HWTS-3004-48, HWTS-3004-96) ja makro- ja mikrotestiautomaattinen nukleiinihappopuristuslaite (HWTS-3006).Uutto tulee poistaa ohjeiden mukaisesti.Uuttonäytteen tilavuus on 200 μL ja suositeltu eluointitilavuus on 80 μL.


  • Edellinen:
  • Seuraava:

  • Kirjoita viestisi tähän ja lähetä se meille