SARS-CoV-2 influenssa A influenssa B Nukleiinihappo Yhdistetty

Lyhyt kuvaus:

Tämä pakkaus soveltuu SARS-CoV-2:n, influenssa A:n ja influenssa B:n nukleiinihappojen in vitro kvalitatiiviseen havaitsemiseen nenänielun vanupuikko- ja suunielun vanupuikkonäytteistä, ketkä henkilöistä, joilla epäiltiin SARS-CoV-2-, influenssa A- ja influenssatartuntaa B.


Tuotetiedot

Tuotetunnisteet

Tuotteen nimi

HWTS-RT060A-SARS-CoV-2-influenssa A-influenssa B:n nukleiinihappoyhdistetty havaitsemispakkaus (fluoresenssi-PCR)

Epidemiologia

Koronavirustaudin 2019 (COVID-19) aiheuttaa SARS-CoV-2, joka kuuluu suvun β-koronavirukseen.COVID-19 on akuutti hengitystieinfektiotauti, ja yleisö on yleensä altis.Tällä hetkellä SARS-CoV-2-tartunnan saaneet potilaat ovat pääasiallinen tartuntalähde, ja myös oireettomat potilaat voivat tulla tartuntalähteiksi.Tämänhetkisen epidemiologisen tutkimuksen mukaan itämisaika on 1-14 päivää, enimmäkseen 3-7 päivää.Tärkeimmät oireet olivat kuume, kuiva yskä ja väsymys.Joillakin potilailla on oireita, kuten nenän tukkoisuutta, nenän vuotamista, kurkkukipua, lihaskipua ja ripulia.

Influenssa on influenssaviruksen aiheuttama akuutti hengitystieinfektio.Se on erittäin tarttuva ja leviää pääasiassa yskimisen ja aivastelun kautta.Se puhkeaa yleensä keväällä ja talvella.Influenssaa on kolmea tyyppiä, influenssa A (IFV A), influenssa B (IFV B) ja influenssa C (IFV C), molemmat kuuluvat ortomyksovirusperheeseen.Influenssa A ja B, jotka ovat yksijuosteisia segmentoituja RNA-viruksia, ovat tärkeimmät ihmisten sairauksien aiheuttajat.Influenssa A on akuutti hengitystieinfektiotauti, mukaan lukien H1N1, H3N2 ja muut alatyypit, on helppo vaihtaa.maailmanlaajuinen epidemia, "siirtymä" viittaa influenssa A:n mutaatioon, joka johtaa uuteen viruksen "alatyyppiin".Influenssa B on jaettu kahteen sukulinjaan: Yamagata ja Victoria.Influenssa B:llä on vain antigeeninen ajautuminen, ja ne välttävät ihmisen immuunijärjestelmän valvonnan ja eliminoimisen mutaation kautta.Mutta influenssa B -virukset kehittyvät hitaammin kuin ihmisen influenssa A, jotka myös aiheuttavat hengitystieinfektioita ja epidemioita ihmisillä.

kanava

FAM

SARS-CoV-2

ROX

IFV B

CY5

IFV A

VIC (HEX)

Sisäisen kontrollin geenit

Tekniset parametrit

Varastointi

Neste: ≤-18℃ Pimeässä

Lyofilisointi: ≤30 ℃ pimeässä

Säilyvyys

Neste: 9 kuukautta

Lyofilisointi: 12 kuukautta

Näytteen tyyppi

Nenänielun vanupuikko, suunielun vanupuikko

Ct

≤38

CV

≤5,0 %

LoD

300 kopiota/ml

Spesifisyys

Ristitestitulokset osoittivat, että pakkaus oli yhteensopiva ihmisen koronaviruksen SARSr-CoV, MERSr-CoV, HcoV-OC43, HcoV-229E, HcoV-HKU1, HCoV-NL63, hengitysteiden synsyyttiviruksen A ja B, parainfluenssaviruksen 1, 2 ja 3, rinovirusA, B ja C, adenovirus 1, 2, 3, 4, 5, 7 ja 55, ihmisen metapneumovirus, enterovirus A, B, C ja D, ihmisen sytoplasminen keuhkovirus, EB-virus, tuhkarokkovirus Ihmisen sytomegalovirus, rotavirus, norovirus, sikotautivirus, varicella zoster -virus, Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae, Legionella, hinkuyskä, Haemophilus influenzae, Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Cabsiella pneumoniae, Cabsiella pneumoniae, Casperidus alsperndids, Candidculosis, Mycobacterium tuberll glabrata Ristireaktiota ei ollut Pneumocystis yersinin ja Cryptococcus neoformansin välillä.

Sovellettavat instrumentit:

Se vastaa markkinoiden yleisiä fluoresoivia PCR-laitteita.

Applied Biosystems 7500 Real-Time PCR Systems

Applied Biosystems 7500 Fast Real-Time PCR Systems

QuantStudio®5 reaaliaikaiset PCR-järjestelmät

SLAN-96P reaaliaikaiset PCR-järjestelmät

LightCycler®480 Real-Time PCR-järjestelmä

LineGene 9600 Plus reaaliaikainen PCR-tunnistusjärjestelmä

MA-6000 reaaliaikainen kvantitatiivinen lämpöpyörä

BioRad CFX96 reaaliaikainen PCR-järjestelmä

BioRad CFX Opus 96 reaaliaikainen PCR-järjestelmä

Työnkulku

Vaihtoehto 1.

Suositeltu uuttoreagenssi: makro- ja mikrotestivirus-DNA/RNA-pakkaus (HWTS-3001, HWTS-3004-32, HWTS-3004-48) ja makro- ja mikrotestiautomaattinen nukleiinihappopuristin (HWTS-3006).

Vaihtoehto 2.

Suositeltu uuttoreagenssi: Tiangen Biotech (Beijing) Co., Ltd.:n nukleiinihappouutto- tai puhdistusreagenssi (YDP302).


  • Edellinen:
  • Seuraava:

  • Kirjoita viestisi tähän ja lähetä se meille