KRAS 8 -mutaatiot

KRAS-geenin pistemutaatioita on löydetty useista ihmisen kasvaintyypeistä, noin 17 % - 25 % mutaatioaste kasvaimissa, 15 % - 30 % mutaatioaste keuhkosyöpäpotilailla, 20 % - 50 % mutaatioaste paksusuolensyövässä potilaita.Koska K-ras-geenin koodaama P21-proteiini sijaitsee alavirtaan EGFR-signalointireitistä, K-ras-geenimutaation jälkeen alavirran signalointireitti aktivoituu aina, eivätkä EGFR:n ylävirran kohdelääkkeet vaikuta siihen, mikä johtaa jatkuvaan solujen pahanlaatuinen lisääntyminen.K-ras-geenin mutaatiot aiheuttavat yleensä resistenssin EGFR-tyrosiinikinaasi-inhibiittoreille keuhkosyöpäpotilailla ja resistenssin anti-EGFR-vasta-ainelääkkeitä kohtaan paksu- ja peräsuolensyöpäpotilailla.National Comprehensive Cancer Network (NCCN) julkaisi vuonna 2008 kolorektaalisyövän kliinisen käytännön ohjeen, jossa huomautettiin, että K-ras:n aktivoitumista aiheuttavat mutaatiokohdat sijaitsevat pääasiassa eksonin 2 kodoneissa 12 ja 13, ja suositteli, että Kaikki edennyt metastaattinen paksusuolensyöpäpotilaat voidaan testata K-ras-mutaation varalta ennen hoitoa.Siksi K-ras-geenimutaation nopea ja tarkka havaitseminen on erittäin tärkeää kliinisen lääkityksen ohjauksessa.Tämä pakkaus käyttää DNA:ta havaitsemisnäytteenä laadullisen arvioinnin tekemiseen mutaatioiden tilasta, mikä voi auttaa kliinikoita seulomaan paksusuolensyövän, keuhkosyövän ja muiden syöpäpotilaiden, jotka hyötyvät kohdistetuista lääkkeistä.Sarjan testitulokset ovat vain kliinisiä viitteitä, eikä niitä tule käyttää potilaiden yksilöllisen hoidon ainoana perustana.Lääkäreiden tulee tehdä kattavat arviot testituloksista perustuen tekijöihin, kuten potilaan tila, lääkeaiheet, hoitovaste ja muut laboratoriotestien indikaattorit.