Influenssa B -viruksen nukleiinihappo

Lyhyt kuvaus:

Tämä pakkaus on tarkoitettu in vitro -influenssa B -viruksen nukleiinihapon kvalitatiiviseen havaitsemiseen nenänielun ja suunielun vanupuikkonäytteistä.


Tuotetiedot

Tuotetunnisteet

Tuotteen nimi

HWTS-RT127A-influenssa B -viruksen nukleiinihapon havaitsemispakkaus (entsymaattisen koettimen isoterminen monistus)

HWTS-RT128A- Pakastekuivattu influenssa B -viruksen nukleiinihappojen tunnistussarja (entsymaattisen koettimen isoterminen monistus)

Todistus

CE

Epidemiologia

Influenssavirus, edustava Orthomyxoviridae-laji, on patogeeni, joka uhkaa vakavasti ihmisten terveyttä ja voi tartuttaa laajasti isäntiä.Kausi-influenssaepidemiat saastuttavat noin 600 miljoonaa ihmistä maailmanlaajuisesti ja aiheuttavat 250 000 - 500 000 kuolemaa vuosittain, joista influenssa B-virus on yksi tärkeimmistä syistä[1].Influenssa B -virus, joka tunnetaan myös nimellä IVB, on yksijuosteinen negatiivijuosteinen RNA.Sen antigeenisen ominaisen HA1-alueen nukleotidisekvenssin mukaan se voidaan jakaa kahteen päälinjaan, edustavat kannat ovat B/Yamagata/16/88 ja B/Victoria /2/87(5)[2].Influenssa B -viruksella on yleensä vahva isäntäspesifisyys.On havaittu, että IVB voi tartuttaa vain ihmisiä ja hylkeitä, eikä se yleensä aiheuta maailmanlaajuista pandemiaa, mutta se voi aiheuttaa alueellisia kausiepidemioita[3].Influenssa B -virus voi tarttua eri reittejä, kuten ruoansulatuskanavan, hengitysteiden, ihovaurion ja sidekalvon kautta.Oireet ovat pääasiassa korkea kuume, yskä, nenän vuotaminen, lihassärky jne. Useimpiin niistä liittyy vaikea keuhkokuume, vakava sydänkohtaus.Vakavissa tapauksissa sydämen, munuaisten ja muiden elinten vajaatoiminta johtaa kuolemaan, ja kuolleisuus on erittäin korkea[4].Siksi influenssa B-viruksen havaitsemiseen tarvitaan kiireesti yksinkertainen, tarkka ja nopea menetelmä, joka voi antaa ohjeita kliiniseen lääkitykseen ja diagnoosiin.

kanava

FAM IVB nukleiinihappo
ROX Sisäinen kontrolli

Tekniset parametrit

Varastointi

Neste: ≤-18℃ Pimeässä

Lyofilisointi: ≤30 ℃ Pimeässä

Säilyvyys

Neste: 9 kuukautta

Lyofilisointi: 12 kuukautta

Näytteen tyyppi

Nenänielun vanupuikkonäytteet

Suunielun vanupuikkonäytteet

CV

≤10,0 %

Tt

≤40

LoD

1 kopio/µL

Spesifisyys

ei ole ristireaktiivista influenssa A:n, Staphylococcus aureuksen kanssa,Streptococcus (mukaan lukien Streptococcus pneumoniae), adenovirus, Mycoplasma pneumoniae, hengitysteiden synytiaalinen virus, Mycobacterium tuberculosis, tuhkarokko, Haemophilus influenzae, rinovirus, koronavirus, enterovirus, terveen henkilön vanupuikko.

Sovellettavat instrumentit:

Applied Biosystems 7500 Real-Time PCR Systems

SLAN ® -96P reaaliaikaiset PCR-järjestelmät

LightCycler® 480 Real-Time PCR-järjestelmä

Easy Amp reaaliaikainen fluoresenssi isoterminen tunnistusjärjestelmä (HWTS1600)

Työnkulku

Vaihtoehto 1.

Suositeltu uuttoreagenssi: makro- ja mikrotestivirus-DNA/RNA-pakkaus (HWTS-3001, HWTS-3004-32, HWTS-3004-48) ja makro- ja mikrotestiautomaattinen nukleiinihappopuristin (HWTS-3006).

Vaihtoehto 2.

Suositeltu uuttoreagenssi: Tiangen Biotech (Beijing) Co., Ltd.:n nukleiinihappouutto- tai puhdistusreagenssi (YDP302).


  • Edellinen:
  • Seuraava:

  • Kirjoita viestisi tähän ja lähetä se meille