Influenssa A -viruksen nukleiinihappo

Lyhyt kuvaus:

Sarjaa käytetään influenssa A -viruksen nukleiinihapon kvalitatiiviseen toteamiseen ihmisen nielunäytteestä in vitro.


Tuotetiedot

Tuotetunnisteet

Tuotteen nimi

HWTS-RT049A-Nucleic Acid Detection Kit, joka perustuu entsymaattiseen koetin isotermiseen monistukseen (EPIA) influenssa A -virukselle

HWTS-RT044- Pakastekuivattu influenssa A -viruksen nukleiinihappojen tunnistussarja (isoterminen monistus)

Todistus

CE

Epidemiologia

Influenssavirus on edustava Orthomyxoviridae-laji.Se on patogeeni, joka uhkaa vakavasti ihmisten terveyttä.Se voi tartuttaa isännän laajasti.Kausiepidemia koskettaa maailmanlaajuisesti noin 600 miljoonaa ihmistä ja aiheuttaa 250 000 ~ 500 000 kuolemantapausta, joista influenssa A -virus on pääasiallinen tartunta- ja kuolemansyy.Influenssa A -virus (influenssa A -virus) on yksijuosteinen negatiivijuosteinen RNA.Pintahemagglutiniinin (HA) ja neuraminidaasin (NA) mukaan HA voidaan jakaa 16 alatyyppiin, NA Jaettu 9 alatyyppiin.Influenssa A -viruksista influenssavirusten alatyypit, jotka voivat tartuttaa suoraan ihmisiin, ovat: A H1N1, H3N2, H5N1, H7N1, H7N2, H7N3, H7N7, H7N9, H9N2 ja H10N8.Niistä alatyypit H1, H3, H5 ja H7 ovat erittäin patogeenisiä, ja H1N1, H3N2, H5N7 ja H7N9 ovat erityisen huomionarvoisia.Influenssa A -viruksen antigeenisyys on altis mutatoitumiselle, ja siitä on helppo muodostaa uusia alatyyppejä aiheuttaen maailmanlaajuisen pandemian.Maaliskuusta 2009 alkaen Meksiko, Yhdysvallat ja muut maat ovat peräkkäin puhjenneet uusia A-tyypin H1N1-influenssaepidemioita, ja ne ovat levinneet nopeasti maailmalle.Influenssa A -virus voi tarttua useilla eri tavoilla, kuten ruoansulatuskanavan, hengitysteiden, ihovaurion sekä silmän ja sidekalvon kautta.Infektion jälkeisiä oireita ovat pääasiassa korkea kuume, yskä, nenä vuotaminen, lihaskipu jne., joista useimpiin liittyy vaikea keuhkokuume.Vaikeasti tartunnan saaneiden ihmisten sydämen, munuaisten ja muiden elinten vajaatoiminta johtaa kuolemaan, ja kuolleisuus on korkea.Siksi kliinisessä käytännössä tarvitaan kipeästi yksinkertainen, tarkka ja nopea menetelmä influenssa A-viruksen diagnosoimiseksi, jotta voidaan antaa ohjeita kliiniseen lääkitykseen ja diagnoosiin.

kanava

FAM IVA-nukleiinihappo
ROX Sisäinen kontrolli

Tekniset parametrit

Varastointi

Neste: ≤-18 ℃ Pimeässä;Lyofilisoitu: ≤30℃ Pimeässä

Säilyvyys

Neste: 9 kuukautta;Lyofilisoitu: 12 kuukautta

Näytteen tyyppi

Juuri kerätyt kurkkupuikot

CV

≤10,0 %

Tt

≤40

LoD

1000Copies/mL

Spesifisyys

Ttässä ei ole ristireaktiivisuutta influenssan kanssaB, Staphylococcus aureus, Streptococcus (mukaan lukien Streptococcus pneumoniae), Adenovirus, Mycoplasma pneumoniae, Hengityselinten syntiaalivirus, Mycobacterium tuberculosis, Tuhkarokko, Haemophilus influenzae, Rhinovirus, Coronavirus, Enteric Virus, terveen henkilön vanupuikko.

Sovellettavat instrumentit:

Applied Biosystems 7500 Real-Time PCR

JärjestelmätSLAN ® -96P reaaliaikaiset PCR-järjestelmät

LightCycler® 480 Real-Time PCR-järjestelmä

Easy Amp reaaliaikainen fluoresenssi isoterminen tunnistusjärjestelmä (HWTS1600)

Työnkulku

Vaihtoehto 1.

Suositeltu uuttoreagenssi: makro- ja mikrotestivirus-DNA/RNA-pakkaus (HWTS-3001, HWTS-3004-32, HWTS-3004-48) ja makro- ja mikrotestiautomaattinen nukleiinihappopuristin (HWTS-3006).

Vaihtoehto 2.

Suositeltu uuttoreagenssi: Tiangen Biotech (Beijing) Co., Ltd.:n nukleiinihappouutto- tai puhdistusreagenssi (YDP302).


  • Edellinen:
  • Seuraava:

  • Kirjoita viestisi tähän ja lähetä se meille