Mycobacterium Tuberculosis isoniatsidiresistenssimutaatio

Lyhyt kuvaus:

Tämä pakkaus soveltuu tärkeimpien mutaatiokohtien kvalitatiiviseen havaitsemiseen ihmisen yskösnäytteistä, jotka on kerätty Tubercle bacillus -positiivisista potilaista ja jotka johtavat mycobacterium tuberculosis -isoniatsidiresistenssiin: InhA-promoottorialue -15C>T, -8T>A, -8T>C;AhpC-promoottorialue -12C>T, -6G>A;KatG 315 -kodonin homotsygoottinen mutaatio 315G>A, 315G>C.

Lähetä meille sähköpostia

Tuotetiedot

Tuotetunnisteet

Tuotteen nimi

HWTS-RT137 Mycobacterium Tuberculosis isoniatsidiresistenssimutaatioiden havaitsemispakkaus (sulamiskäyrä)

Epidemiologia

Mycobacterium tuberculosis, lyhyesti nimellä Tubercle bacillus (TB), on tuberkuloosia aiheuttava patogeeninen bakteeri.Tällä hetkellä yleisesti käytettyjä ensimmäisen linjan tuberkuloosilääkkeitä ovat isoniatsidi, rifampisiini ja heksambutoli jne. Toisen linjan tuberkuloosilääkkeitä ovat fluorokinolonit, amikasiini ja kanamysiini jne. Uudet lääkkeet ovat linetsolidi, bedakiliini ja delamani jne. Tuberkuloosilääkkeiden virheellisen käytön ja mycobacterium tuberculosiksen soluseinän rakenteen ominaisuuksien vuoksi mycobacterium tuberculosis kehittää kuitenkin lääkeresistenssiä tuberkuloosilääkkeille, mikä tuo vakavia haasteita tuberkuloosin ehkäisyyn ja hoitoon.

kanava

FAM	MP nukleiinihappo
ROX	Sisäinen kontrolli

Tekniset parametrit

Varastointi	≤-18℃
Säilyvyys	12 kuukautta
Näytteen tyyppi	ysköstä
CV	≤5,0 %
LoD	Villityypin isoniatsidille vastustuskykyisten bakteerien havaitsemisraja on 2x103 bakteeria/ml ja mutanttibakteerien havaitsemisraja on 2x103 bakteeria/ml.
Spesifisyys	a.Tällä pakkauksella ei ole havaittu ristireaktiota ihmisen genomin, muiden ei-tuberkuloosien mykobakteerien ja keuhkokuumepatogeenien välillä. b.Villityypin Mycobacterium tuberculosis -bakteerin muiden lääkeresistenttien geenien mutaatiokohdat, kuten rifampisiinin rpoB-geenin resistenssin määräävä alue, havaittiin, ja testitulokset eivät osoittaneet resistenssiä isoniatsidille, mikä viittaa ristiinreaktiivisuuteen.
Sovellettavat instrumentit	SLAN-96P reaaliaikaiset PCR-järjestelmät BioRad CFX96 reaaliaikaiset PCR-järjestelmät LightCycler480® reaaliaikainen PCR-järjestelmä

Työnkulku

Jos käytät Macro & Micro-Test General DNA/RNA Kit -sarjaa (HWTS-3019) (jota voidaan käyttää makro- ja mikrotestiautomaattisen nukleiinihappopoistolaitteen (HWTS-3006C, HWTS-3006B) kanssa), valmistaja Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. uuttamista varten, lisää 200μL negatiivista kontrollia ja käsiteltyä yskösnäytettä testataan peräkkäin ja lisää 10μL sisäisestä kontrollista erikseen negatiiviseen kontrolliin, testattava käsitelty yskösnäyte ja seuraavat vaiheet tulee suorittaa tarkasti uuttoohjeiden mukaisesti.Otetun näytteen tilavuus on 200μL ja suositeltu eluointitilavuus on 100μL.