Herpes simplex -viruksen tyypin 2 nukleiinihappo

Lyhyt kuvaus:

Tätä sarjaa käytetään herpes simplex -viruksen tyypin 2 nukleiinihapon kvalitatiiviseen havaitsemiseen miesten virtsaputken ja naisten kohdunkaulan vanupuikkonäytteistä.


Tuotetiedot

Tuotetunnisteet

tuotteen nimi

HWTS-UR007A-Herpes Simplex Virus Type 2 Nucleic Acid Detection Kit (fluoresenssi-PCR)

Käyttötarkoitus

Tätä sarjaa käytetään herpes simplex -viruksen tyypin 2 nukleiinihapon kvalitatiiviseen havaitsemiseen miesten virtsaputken ja naisten kohdunkaulan vanupuikkonäytteistä.

Epidemiologia

Herpes Simplex Virus Type 2 (HSV2) on pyöreä virus, joka on syntetisoitu tegumentin, kapsidin, ytimen ja vaipan kanssa ja sisältää kaksijuosteista lineaarista DNA:ta.Herpesvirus voi päästä kehoon suoran kosketuksen tai seksuaalisen kontaktin kautta ihon ja limakalvojen kanssa, ja se on jaettu ensisijaiseen ja toistuvaan.Sukuelinten infektio johtuu pääasiassa HSV2:sta, miespotilaat ilmenevät peniksen haavaumina ja naispotilaat kohdunkaulan, ulkosynnyttimen ja emättimen haavaumina.Genitaaliherpesviruksen alkuperäiset infektiot ovat enimmäkseen resessiivisiä infektioita, lukuun ottamatta muutamia paikallisia limakalvojen tai ihon herpesinfektioita, joista useimmilla ei ole ilmeisiä kliinisiä oireita.Genitaaliherpes-infektiolla on elinikäisen viruksen kantamisen ja helpon uusiutumisen ominaisuudet, ja sekä potilaat että kantajat ovat taudin tartuntalähteitä.Kiinassa HSV2:n serologinen positiivisuusaste on noin 10,80–23,56 %.HSV2-infektion vaihe voidaan jakaa primaariseen infektioon ja toistuvaan infektioon, ja noin 60 % HSV2-tartunnan saaneista potilaista uusiutuu.

Epidemiologia

FAM: Herpes Simplex Virus Type 2 (HSV2)·

VIC(HEX): Sisäinen ohjaus

 

PCR-monistusolosuhteiden asetus

Vaihe

Pyörät

Lämpötila

Aika

KerätäFluoresoivaSsignaalejatai ei

1

1 sykli

50℃

5 minuuttia

No

2

1 sykli

95℃

10 minuuttia

No

3

40 pyörää

95℃

15 sekuntia

No

4

58℃

31 sekuntia

Joo

Tekniset parametrit

Varastointi  
Nestemäinen

≤-18℃ Pimeässä

Säilyvyys 12 kuukautta
Näytteen tyyppi

Naisen kohdunkaulan vanupuikko, miehen virtsaputken vanupuikko

Ct

≤38

CV

≤5,0 %

LoD 50 kopiota/reaktio
Spesifisyys

Ei ristireaktiivisuutta muiden sukupuolitaudin patogeenien, kuten Treponema pallidum, Chlamydia trachomatis, Ureaplasma urealyticum, Mycoplasma hominis, Mycoplasma genitalium ja muiden kanssa.

Sovellettavat instrumentit

Se vastaa markkinoiden yleisiä fluoresoivia PCR-laitteita.

Applied Biosystems 7500 Real-Time PCR Systems

Applied Biosystems 7500 Fast Real-Time PCR Systems

QuantStudio®5 reaaliaikaiset PCR-järjestelmät

SLAN-96P reaaliaikaiset PCR-järjestelmät

LightCycler®480 Real-Time PCR-järjestelmä

LineGene 9600 Plus reaaliaikainen PCR-tunnistusjärjestelmä

MA-6000 reaaliaikainen kvantitatiivinen lämpöpyörä

BioRad CFX96 reaaliaikainen PCR-järjestelmä

BioRad CFX Opus 96 reaaliaikainen PCR-järjestelmä.

Työnkulku

d7dc2562f0f3442b31c191702b7ebdc


  • Edellinen:
  • Seuraava:

  • Kirjoita viestisi tähän ja lähetä se meille