Fluoresenssi-PCR
-
Malarian nukleiinihappo
Tätä pakkausta käytetään Plasmodium-nukleiinihapon kvalitatiiviseen in vitro havaitsemiseen sellaisten potilaiden ääreisverinäytteistä, joilla epäillään Plasmodium-infektiota.
-
Ureaplasma Urealyticum -nukleiinihappo
Tämä pakkaus soveltuu Ureaplasma urealyticum (UU) -bakteerin kvalitatiiviseen havaitsemiseen miesten virtsateiden ja naisten sukupuolielinten eritenäytteistä in vitro.
-
HCV genotyypitys
Tätä sarjaa käytetään hepatiitti C -viruksen (HCV) alatyyppien 1b, 2a, 3a, 3b ja 6a genotyypitykseen hepatiitti C -viruksen (HCV) kliinisistä seerumi/plasmanäytteistä.Se auttaa HCV-potilaiden diagnosoinnissa ja hoidossa.
-
Adenoviruksen tyypin 41 nukleiinihappo
Tätä pakkausta käytetään adenovirusnukleiinihapon kvalitatiiviseen havaitsemiseen ulostenäytteistä in vitro.
-
Denguevirus I/II/III/IV Nukleiinihappo
Tätä sarjaa käytetään dengueviruksen (DENV) nukleiinihapon kvalitatiiviseen tyypitykseen epäillyn potilaan seeruminäytteestä, jotta voidaan diagnosoida denguekuumepotilaita.
-
Helicobacter Pylori -nukleiinihappo
Tätä pakkausta käytetään helicobacter pylori -nukleiinihapon in vitro kvalitatiiviseen havaitsemiseen mahalaukun limakalvon kudosnäytteistä tai sylkinäytteistä potilailta, joiden epäillään saaneen helicobacter pylori -tartunnan, ja se on apuväline helicobacter pylori -tautipotilaiden diagnosoinnissa.
-
28 HPV-nukleiinihappotyyppiä
Sarjaa käytetään 28 ihmisen papilloomavirustyypin (HPV6, 11, 16, 18, 26, 31, 33, 35, 39, 40, 42, 43, 44, 45, 51, 52, 53) kvalitatiiviseen in vitro havaitsemiseen. , 54, 56, 58, 59, 61, 66, 68, 73, 81, 82, 83) nukleiinihappoa miehen/naisen virtsassa ja naisen kohdunkaulan kuoriutuneissa soluissa, mutta virusta ei voida täysin tyypittää.
-
STD Multiplex
Tämä sarja on tarkoitettu urogenitaalisten infektioiden yleisten patogeenien kvalitatiiviseen havaitsemiseen, mukaan lukien Neisseria gonorrhoeae (NG), Chlamydia trachomatis (CT), Ureaplasma urealyticum (UU), Herpes Simplex Virus Type 1 (HSV1), Herpes Simplex Virus Type 2 (HSV2) , Mycoplasma hominis (Mh), Mycoplasma genitalium (Mg) miesten virtsateiden ja naisten sukuelinten eritenäytteissä.
-
C-hepatiittiviruksen RNA-nukleiinihappo
HCV Quantitative Real-Time PCR Kit on in vitro -nukleiinihappotesti (NAT), jolla havaitaan ja määritetään hepatiitti C -viruksen (HCV) nukleiinihappoja ihmisen veriplasmassa tai seeruminäytteissä kvantitatiivisen reaaliaikaisen polymeraasiketjureaktion (qPCR) avulla. ) menetelmä.
-
Hepatiitti B -viruksen genotyypitys
Tätä sarjaa käytetään tyypin B, tyypin C ja tyypin D kvalitatiiviseen tyypityksen havaitsemiseen hepatiitti B -viruksen (HBV) positiivisista seerumi/plasmanäytteistä.
-
Hepatiitti B -viruksen nukleiinihappo
Tätä pakkausta käytetään hepatiitti B -viruksen nukleiinihapon kvantitatiiviseen in vitro havaitsemiseen ihmisen seeruminäytteistä.
-
Chlamydia Trachomatis, Ureaplasma Urealyticum ja Neisseria Gonorrhoeae -nukleiinihappo
Tämä pakkaus soveltuu yleisten patogeenien laadulliseen havaitsemiseen urogenitaalisissa infektioissa in vitro, mukaan lukien Chlamydia trachomatis (CT), Ureaplasma urealyticum (UU) ja Neisseria gonorrhoeae (NG).
