SARS-CoV-2 Spike RBD -vasta-aine

Lyhyt kuvaus:

Entsyymikytketty immunosorbenttimääritys SARS-CoV-2 Spike RBD:n havaitsemiseksi Vasta-aineen oli tarkoitus havaita SARS-CoV-2 Spike RBD -antigeenin vasta-aineen valenssi seerumissa/plasmassa SARS-CoV-2-rokotteella rokotetusta populaatiosta.


Tuotetiedot

Tuotetunnisteet

Tuotteen nimi

HWTS-RT055A-Entsyymikytketty immunosorbenttimääritys SARS-CoV-2 Spike RBD -vasta-aineen havaitsemiseen

Todistus

CE

Epidemiologia

Coronavirus Disease 2019 (COVID-19) on keuhkokuume, jonka aiheuttaa uusi koronavirus, jonka nimi on vakava akuutti hengitystieoireyhtymä koronavirus 2 (SARS-CoV-2).SARS-CoV-2 oli kanta beeta-CoV-viruksen kapseloiduissa pyöreissä tai elliptissä hiukkasissa, joiden halkaisija oli noin 60 nm - 140 nm.COVID-19 on akuutti hengitystieinfektiotauti, ja väestö on yleensä altis.Tällä hetkellä tunnetut COVID-19-tartuntalähteet ovat COVID-19-tartunnan saaneet tapaukset ja oireeton SARS-CoV-2:n kantaja.SARS-CoV-2-rokotteella rokotettu populaatio voi tuottaa seerumista ja plasmasta havaittavissa olevan SARS-CoV-2:n RBD-vasta-aineen tai S-vasta-aineen, mikä voi toimia indikaattorina arvioitaessa SARS-CoV-2-rokotteen rokotuksen tehokkuutta.

Tekniset parametrit

Varastointi

2-8℃

Säilyvyys

12 kuukautta

Näytteen tyyppi

ihmisen seerumi, plasma, näytteet, joissa on antikoagulanttia EDTA, hepariininatrium ja natriumsitraatti

CV

≤15,0 %

LoD

Sarja validoitiin valmistajan LOD-viittauksilla sopimussuhteella 100%.

Spesifisyys

Kohonneet häiritsevät aineet näytteessä eivät vaikuta sarjan suorituskykyyn SARS-CoV-2-piikin RBD-vasta-aineen havaitsemiseksi.Testattuja häiritseviä aineita olivat hemoglobiini (500 mg/dl), bilirubiini (20 mg/dl), triglyseridi (1500 mg/dl), heterofiilivasta-aine (150 U/ml), reumatekijät (100 U/ml), 10 % (tilavuus/tilavuus) ihmisveri, fenyyliefriini (2mg/ml), oksimetatsoliini (2mg/ml), natriumkloridi (säilöntäaine mukana) (20mg/ml), beklometasoni (20mg/ml), deksametasoni (20mg/ml), flunisolidi (20mg/ml), Triamsinoloni (2mg/ml), budesonidi (2mg/ml), mometasoni (2mg/ml), flutikasoni (2mg/ml), histamiinidihydrokloridi (5mg/ml), ainterferoni (800IU/ml), zanamiviiri (20mg/ml), ribaviriini (10mg/ml), oseltamiviiri (60ng/ml), peramiviiri (1mg/ml), lopinaviiri (500mg/ml), ritonaviiri (1mg/ml), mupirosiini (20mg/ml), atsitromysiini (1mg/ml), kefprosiili ( 40 μg/ml) ja meropeneemi (200 mg/ml).Levofloksasiini (10 μg/ml), tobramysiini (0,6 mg/ml), EDTA (3 mg/ml), hepariininatrium (25 U/ml) ja natriumsitraatti (12 mg/ml)

Sovellettavat instrumentit:

Universaali mikrolevylukija aallonpituudella 450nm/630nm.

Työnkulku

Vaihtoehto 1.

Suositeltu uuttoreagenssi: makro- ja mikrotestivirus-DNA/RNA-pakkaus (HWTS-3001, HWTS-3004-32, HWTS-3004-48) ja makro- ja mikrotestiautomaattinen nukleiinihappopuristin (HWTS-3006).

Vaihtoehto 2.

Suositeltu uuttoreagenssi: Tiangen Biotech (Beijing) Co., Ltd.:n nukleiinihappouutto- tai puhdistusreagenssi (YDP302).


  • Edellinen:
  • Seuraava:

  • Kirjoita viestisi tähän ja lähetä se meille